焦点访谈 医学研究与试验发展——如何让“瞪羚”与“独角兽”跑得更快

在生物医药创新的赛道上，我们常常听到“瞪羚企业”和“独角兽企业”这两个充满活力的比喻。它们分别指代那些成长速度快、创新能力强的中小企业，以及那些估值超过10亿美元、尚未上市的初创公司。这些企业是推动医学研究与试验发展（R&D）前沿突破、加速科技成果转化的关键力量。如何为它们扫清障碍、注入动力，让这些“瞪羚”跳得更高、“独角兽”跑得更快，已成为关乎国家生物医药产业竞争力与人民健康福祉的核心议题。

当前，我国医学研究与试验发展领域正面临前所未有的机遇与挑战。一方面，基因编辑、细胞治疗、人工智能辅助药物研发等前沿技术日新月异，为创新提供了广阔空间；另一方面，从实验室发现到最终造福患者的路径依然漫长且充满不确定性。资金投入大、研发周期长、临床试验门槛高、审评审批流程复杂、市场准入难等问题，如同一道道“减速带”，制约着创新企业的奔跑速度。

要让这些生物医药领域的“瞪羚”与“独角兽”加速奔跑，需要一套系统性的赋能方案：

优化创新生态，强化基础支撑。基础研究是创新的源头活水。应持续加大政府对生命科学基础研究的稳定投入，鼓励探索性、原创性研究。完善产学研医协同创新机制，推动高校、科研院所的前沿发现与企业的研发能力、临床机构的验证平台深度融合，缩短从“想法”到“样品”的距离。共享大型科研仪器、临床数据资源、生物样本库等基础设施，能显著降低初创企业的研发成本和门槛。

改革审评审批，畅通转化路径。深化药品医疗器械审评审批制度改革至关重要。应进一步优化临床试验申请（IND）和新药上市申请（NDA）的流程，探索更灵活的审批通道（如突破性治疗药物程序、附条件批准等），在保证安全有效的前提下，以更快的速度将急需的创新产品推向市场。加强审评队伍的专业化建设，提升与国际标准接轨的能力和效率，为企业提供更清晰、可预期的指导。

第三，创新金融支持，破解资金瓶颈。针对医药研发高投入、高风险、长周期的特点，必须构建多元化的资金支持体系。除了传统的风险投资和政府科研项目资助外，应大力发展生物医药专项基金，探索知识产权证券化、研发保险等新型金融工具。鼓励资本市场设立更多包容性的上市通道（如科创板的第五套标准），让尚未盈利但拥有核心技术的创新企业能获得持续的资本输血。

第四，加强知识产权保护，激发创新动力。强有力的知识产权保护是创新者的“定心丸”。需要进一步完善药品专利链接制度、专利补偿期限制度，平衡好原创药企与仿制药企的利益，切实保障首创者的合法权益，让敢于投入巨资进行源头创新的企业获得合理的市场回报期，形成“创新-回报-再创新”的良性循环。

第五，培育与吸引顶尖人才，构筑智力引擎。创新的竞争归根结底是人才的竞争。需在高校加强交叉学科建设，培养既懂生命科学又熟悉工程技术、数据科学的复合型人才。通过更具吸引力的科研环境、激励机制和生活保障，在全球范围内吸引和汇聚顶尖科学家、临床研究专家和产业领军人才，形成强大的人才“磁吸效应”。

深化国际协作，融入全球创新网络。医学研究无国界。应鼓励国内企业与国际顶尖机构开展联合研发、参与国际多中心临床试验，积极融入全球研发链条。通过引入国际经验、参与规则制定，不断提升我国医学研究的国际影响力和竞争力。

让医学研究与试验发展领域的“瞪羚”与“独角兽”跑得更快，非一日之功，亦非一己之力可成。它需要政府、产业界、学术界、医疗界以及资本市场的同频共振与合力托举。通过构建一个更加开放、高效、友好、稳定的创新生态系统，我们方能期待更多的生物医药“瞪羚”跃然而起，更多的“独角兽”奔腾而出，最终以更快的速度将前沿科技转化为守护人民生命的健康利器，为健康中国建设和全球公共卫生事业贡献中国智慧与力量。